Apo-E-gentypering [Bloed]

Translate instructions

Our website has a translation option, which works on desktop computers and laptops. Follow the instruction below to translate the text:

1. Select the text you want to translate with your mouse or touchpad.

2. Choose ‘Vertalen’ with your mouse or touchpad.

3. Select the language you prefer.

4. You can read and/or listen to the translated text.

Disclaimer: de informatie in deze bepalingenwijzer is een afgeleide van de informatie die binnen de laboratoria in andere systemen wordt beheerd. Hoewel de online bepalingenwijzer periodiek geüpdatet wordt, kan het voorkomen dat de getoonde gegevens iets achterlopen.

Alternate name Apolipoprot.E genotypering; Apo-e genotypering
LOINC 42315-2
Ziektebeeld of Behandeling Verdenking op familiaire dysbeta-lipoproteinemie (E2/E2)
Method Restriction fragment length polymorphism (RFLP)
Material kind Bloed
Transport conditions Geen bijzonderheden (afname en materiaaltransport bij kamertemperatuur). Materiaal moet binnen 4 uur op het KCL zijn.
Frequency research dagelijks
Reference research Dysbètalipoproteinemie, ook wel bekend als familiaire dysbetalipoproteinemie, hyperlipoproteinemie type III (HLP3), of 'broad bèta disease' wordt veroorzaakt door een genetische afwijking van apolipoproteine E2 (ApoE) die het lipidenmetabolisme verstoort. Volwassenen met een LDL-cholesterol hoger dan 5 mmol/L of 13 mmol/L hebben een hoge verdenking op respectievelijk de heterozygote of de homozygote vorm. Voor kinderen is de verdenking op de heterozygote vorm hoog bij een LDL-cholesterol hoger dan 4 mmol/L.
Specialties KCL bepaling. Wordt extern uitgevoerd.